Малыш Сиф - мечты сбываются!
Дорогие друзья!
Мы уже знакомили Вас с маленьким Сифом!
У мамы малыша была мечта "забрать малыша домой" и эта мечта сбылась, благодаря усилиям врачей и нашей с Вами поддержке!
Жизнь Сифа зависит от трубочек в шее и животе, в паллиативном отделении за всей этой аппаратурой и трубками следили врачи и медсестры. Забрать Сифа домой - это значит взять всю ответственность на себя! Но посмотрите на фотографии, сравните..., ребенок поправился, расцвел, появились даже румяные щечки: ведь он ДОМА и рядом с ним мама, папа и любимая сестричка Настя.
У мальчика - спинальная мышечная атрофия первого типа, это значит, что Сиф почти все свое время проводит, лежа в специальной кровати. Но, если хорошая погода, гуляет с мамой в парке, в коляске, тоже специальной. Из-за генетического заболевания, мышцы тела у малыша работают очень слабо, так что двигается пятилетний мальчик с большим трудом. Мама разговаривает с ним, внимательно наблюдая за движениями глаз сына, у Сифа они очень яркие и выразительные. Если он чему-то рад - это сразу видно, если чем-то недоволен - тоже.
Специальный прибор подает в легкие воздух, также через специальный прибор малыш питается. Питание для Сифа очень важно, у него белковая недостаточность, когда мальчик лежал в больнице, то очень сильно потерял в весе. Сейчас мы вместе с Вами можем порадоваться за малыша, благодаря нашим пожертвованиям и усилию мед.персонала, малыш уже находится дома.
Мама малыша сейчас мечтает, чтобы в жизни Сифа когда-то появилась школа, несмотря ИВЛ и обездвиженность, малыш очень умный и живой ребенок, он все делает без слов, одним движением пальчика показывает на мобильный телефон и включает любимые передачи и с удовольствием их слушает.
